Историята за това как леопардът е получил петна или тигъра, който ивиците му предлага достатъчно интриги, за да бъде обект на мит. Но сега съвременната наука може да преодолее тези „Просто толкова истории“ с генетика.
Проследявайки оправянето на ДНК, които пораждат петнистите петна от бяло, които красят пиели (или пинто) коне, кучета и други животни, учените създадоха модели, за да обяснят петната, съобщава Ian Sample за The Guardian . Работата може да помогне на изследователите да разберат други състояния, които причиняват заболяване при хората, пише Sample.
Минали изследвания показват, че промяната на така наречения Kit ген може да изключи меланоцитите - образуващи пигменти структури в клетките. Преобладаващата мисъл беше, че тази мутация също може да забави тези клетки, носещи пигмент в ранното развитие на ембриона. Това би им попречило да се разпространяват равномерно по тялото, оставяйки корема и главата на някои животни без меланоцити, образувайки бели петна.
След по-внимателно проучване математическият биолог Кристиан Йейтс и неговите колеги установили, че клетките, носещи мутирали Kit гени, всъщност се движат по-бързо от другите клетки. Но тъй като клетките се разпространяват, те не се размножават много добре, причинявайки белите непигментирани петна. Екипът също така откри, че пигментните клетки се движат и се размножават по случаен начин, поради което две животни с бисквити могат да изглеждат много различни една от друга.
Въз основа на тези наблюдения те успяха да създадат модел за възпроизвеждане на шарките на пиелиди и да проучат как различните скорости на растежа и движението на клетките могат да повлияят на размера на пластира. Те отчитат своите открития в документ, публикуван миналата седмица в Nature Communications .
„Има случайност в начина на поведение на клетките, което означава, че белият пластир, който получавате, никога не е един и същ, дори при генетично идентични индивиди“, казва Ian Jackson, автор на статията от университета в Единбург, казва за Sample.
„Интересуваме се от шаблона, защото това е аналогия за тези по-сериозни заболявания“, казва Йейтс пред The Guardian . Ако се прилага за други състояния и заболявания, моделът обяснява и защо дори генетично идентични близнаци могат да имат една и съща болест, но не е задължително да имат една и съща тежест на симптомите.
Моделът може да помогне за изследвания в условия като болест на Хиршпрунг, при която нервните клетки не растат според нуждите в червата или синдром на Ваарденбург, форма на глухота, съобщава Sample.
