Когато се родят еднакви близнаци, те са еднакви генетично - те споделят цялата си ДНК. Но докато растат и се развиват, всеки близнак ще придобие свой собствен мутации. Стотици от тях всъщност превръщат онези, които някога са били въглеродни копия, в неясни лукаликери.
Life Science обяснява проучване, направено от Руи Ли от университета Макгил, който иска да проучи колко соматични мутации - мутации, които възникват, когато клетките се копират - се появяват в ранния живот на близнаците:
За да разберат колко често се случват тези мутации в ранното развитие, Ли и нейните колеги проучиха геномите на 92 двойки еднакви близнаци и претърсиха стотици хиляди сайтове в геномите им за разлики между близнаци в базови двойки, които са представени с букви, които правят до ДНК. Например, един близнак може да носи А в един момент, докато друг носи В. Изследователите могат да открият само разлики, които биха се появили много рано в развитието на плода и биха се появили в повечето клетки в тялото.
Това, което те откриха, е, че средната двойка близнаци има 359 мутации в генома си там, където се различават, всичко това се случва по време на ранно развитие.
Идентичните близнаци се различават и по други генетични начини. Scientific American пише:
Генетикът Карл Брудер от Университета в Алабама в Бирмингам и неговите колеги отблизо сравняват геномите на 19 групи възрастни еднакви близнаци. В някои случаи ДНК на единия близнак се различаваше от другия в различни точки на геномите си. В тези места на генетична дивергенция човек роди различен брой копия на един и същ ген, генетично състояние, наречено варианти на броя на копията.
Това също може да има голяма промяна. Отново научен американски :
Например, на един близнак в изследването на Брюдер липсват някои гени на определени хромозоми, които показват риск от левкемия, от която той наистина страда. Другият близнак не го направи.
Разбира се, идеята, че еднояйчните близнаци са генетично идентични, е основата на много генетични изследвания. Близнаците предоставят уникална възможност да разгледате колко точно природата влияе върху личността или развитието на детето. Тъй като винаги се смяташе, че близнаците имат същите същите гени, те по същество могат да бъдат собствена контролна група.
Ето Университета на Юта за близнаци:
Например, когато само един идентичен близнак в двойка получи заболяване, изследователите търсят елементи в средата на близнаците, които са различни. Данните се събират и сравняват за голям брой засегнати близнаци и се съчетават с анализ на ДНК и генни продукти. Тези видове близнаци могат да ви помогнат да се определи точния молекулен механизъм на заболяването и да се определи степента на влияние на околната среда. Наличието на тази информация може да доведе до профилактика и лечение на сложни заболявания.
За илюстрация, за двойки близнаци, при които се появява шизофрения, в 50% от случаите и двете идентични близнаци в двойка развиват заболяването, докато само 10-15% от случаите при братски близнаци показват този модел. Това е доказателство за силен генетичен компонент при чувствителност към шизофрения. Фактът обаче, че и двамата еднояйчни близнаци в двойка не развиват заболяването 100% от времето, показва, че има и други фактори.
Но ако всъщност не са идентични, вероятно тези проучвания не са толкова добре контролирани, както някога сме мислили.
Още от Smithsonian.com:
Това не бях аз - може ли идентичните близнаци да се разминат с убийство?
Наука-близнак
