Ново изследване на синдрома на хроничната умора хвърли светлина върху възможните причини за това мистериозно заболяване и даде надежда на милионите хора, за които се смята, че страдат от болестта в световен мащаб.
Зад доброкачественото име на синдрома на хроничната умора се крие заболяване, което може да съсипе живота на някога здрави хора, оставяйки ги в почти постоянно състояние на изтощение и понякога неспособни да работят, да мислят ясно или да се грижат за себе си.
"Беше като да бъдеш погребан жив", каза Саманта Милър, бивша страдалка от CFS, каза на юралиста Джо Марчант за книгата си Cure, публикувана миналата година. "Бях изтощен, с ужасни болки в ставите. Беше като грип през цялото време, без сигурност да се възстановя. Не можех да направя нищо. Бях в капан."
Болести, наподобяващи синдром на хронична умора, са описани под различни имена, датиращи от векове, но въпреки дългата си история, лекарите са имали малък късмет да забият причина за това осакатяващо разстройство, много по-малко ефективно лечение. Синдромът на хроничната умора не оставя видими физически увреждания, което кара много хора в миналото да го обозначават като психосоматично разстройство или дори да го отхвърлят като "грип на юпи" или "женска истерия".
През последните години обаче активизмът на пациентите и техните семейства даде по-голямо признание на CFS като истинско заболяване, което трябва да се изучава и лекува. Голяма част от този активизъм се съсредоточава върху замяната на „синдрома на хроничната умора“ с по-старото, по-малко стигматизирано (макар и съмнително точно) наименование „миалгичен енцефаломиелит“, което означава „възпаление на мозъка и гръбначния мозък с мускулна болка“. Името на заболяването често се съкращава до ME / CFS. Активистите също настояват да получат финансиране от Националните здравни институти за изследване на болестта.
Сега този натиск най-накрая започва да се отплаща. Изследванията, публикувани тази седмица в списанието Proceedings of the National Academy of Sciences, дават първите солидни улики за това, което се крие зад ME / CFS: собствената имунна система на човек.
"Тук става въпрос за" доказателство за концепцията ", че това заболяване е истинско", казва водещият автор Хосе Г. Монтоя от университета в Станфорд пред Lisa Rapaport от Ройтерс . „Пациентите са унижавани, остракирани и игнорирани.“
След сравняване на кръвта на почти 200 ME / CFS страдащи с близо 400 здрави хора, съобщава Giorgia Guglielmi от Science, екипът на Montoya установи, че нивата на 17 различни цитокини, малки протеини, които имунните клетки използват, за да общуват помежду си, са открити в жертва изглежда, че кръвта корелира с интензивността на техните ME / CFS симптоми.
Тези дисбаланси на имунната система не са се появили при рутинните кръвни тестове, използвани от повечето лекари и изследователи, тъй като тези кръвни тестове не са търсили правилните видове възпаления, съобщава Мириам Тъкър за NPR.
„Възпалението е много по-сложно от две несъвършени стари мерки“, казва Монтоя на Тукер. „Показваме възпаление, което не е било наблюдавано досега.“
Изследователите се надяват, че това откритие ще доведе до разработването на категоричен кръвен тест за ME / CFS, съобщава Tucker и ще ръководи изследвания за лечението на болестта. Вече, съобщава Tucker, изследователите в Норвегия правят опити с имунно лекарство, за което е установено, че облекчава някои симптоми на ME / CFS. И друг екип от изследователи от университета в Станфорд, ръководен от генетик, чийто син е жертва на ME / CFS, се надява да използва „големи данни“ за разработване на лечение за болестта.
„Това е поле, което е пълно със скептицизъм и погрешно схващане, където пациентите са гледали, че са измислили болестта си“, казва Мотоя пред Тукер. "Тези данни ясно показват обратното и показват какво може да се постигне, когато съчетаем добър дизайн на научните изследвания с нова технология."
